21岁患怪病女孩盼见亲生父母　只剩一年左右寿命

　　“我1993年把她抱回来就是当亲生女儿养的,她的愿望我一定要尽力帮她实现。”林梅说。林梅没办法拒绝高月。

　　“2010年,我带她去医院查出来是神经纤维瘤,到现在四年了,每天看着她的身体越来越坏。”林梅回忆,刚查出病因的时候,医生曾经告诉她,如果要治疗,需对高月全身多处进行肿瘤摘除,手术费要20万-30万元,且复发性很大。

　　“20万”这个天文数字吓到了老实巴交的林梅和她丈夫,他们从四川来福州务工近20年,丈夫做环卫工,林梅做卤店的小工,赚来的钱仅仅够生活开销,但,他们还是想要试一试。这时,是高月死死求住了养母:“复发的概率太大了,而且太贵了,不值得,我不做。”

　　高月出院了,她的身体迅速变坏。她的右腿萎缩得厉害,只剩下左腿的一半粗。而且她身上出现了更多的小疙瘩,原来的肉瘤也在变大。肉眼看不见的地方颅内、脊椎和皮下,神经纤维瘤正在疯狂窜长。2013年1月,她失去了听力。今年年初,她失去了行动能力。

　　“去年12月,我带她回了四川老家,去了专业治这个病的成都华西医院,医生说,就剩一两年了,治不了了。”一年过去了,林梅现在只求能满足女儿最后一个愿望。

　　“我打过电话,但是没有人接。去年去华西医院前,我找去长乐,但是只有她妈妈在,她说家里走不开。最近我也联系不上他们了。”林梅红着眼眶说。

　　“除了帮月月找她亲身父母,我还有一个想法,就是能不能找一家医院接收我们月月。这种病,没法治,但是月月每天痒得太难受了,我想能不能有办法减轻她的负担。”林梅说。亲爱的读者,如果您认识高月的亲生父母,或者您可以联系到他们,欢迎拨打东快新闻热线968977与我们联系,或者可以拨打13960781752与林梅联系。(高月亲生父亲名字:梁国泰地址:长乐市金峰镇华刘村)。

　　背后太多心酸

　　三次见到亲生父母不知道怎么开口叫

　　高月是林梅1993年在长乐漳港的一个砖厂附近领养的,这个秘密一直到高月16岁上高一了才被揭晓。

　　高月第一次见到了自己的亲生父母。“2009年2月份吧,在中亭街肯德基店,我们吃了饭,不记得说了什么。但是当时太突然了,我不知道要怎么开口叫爸妈。”失去听力的高月已经不太会说话了,右手几乎使不上力气,她就用左手拿手机跟我们交流。

　　同年10月1日,在济南打工的高月生父从济南回来,单独见了她一次。