地中海贫血根据基因缺陷类型的不同分为α型、β型、δβ型和δ型4种。
如果夫妻双方都是携带者，根据携带基因类型的不同，生育重型地贫儿的几率也不同。如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，那么就有25%的几率生下重型地贫儿。这样的孩子一旦出生，终生要靠输血维持生命，或通过骨髓移植获得正常造血功能。但如果夫妻单方是携带者，孩子则有可能是携带者，但生下重型儿的几率就大大降低。
未来，可能生下重型地贫儿的高风险夫妻，还可通过PDG试管婴儿技术，从多个受精卵中挑出一个健康的，“植入”到母亲子宫内，避免生下病儿。
患地中海贫血症的姐弟俩，一个8岁，一个不到3岁，弱小的生命需要好心人的帮助，传递爱心，热切期待好心人的加入，联系东快热线968977，捐款可转账到姐弟俩的治病专用账户，陈维(孩子爷爷)：农业银行，6228480068361513374(开户行：福建省福州市农业银行东岱分理处)。
(东南快报记者 陈慧娟 林雅)
