对于女性来说，怀孕是件幸福的事。但对于小莉（化名）来说，却是煎熬和危险。因为贫血，孕期内她必须持续输血，才能保证自己和胎儿的健康。眼看预产期快到了，她不免担忧孩子出生后，可能和自己一样，也是“α地中海贫血”基因携带者。
小莉今年26岁，十分瘦弱，很少做体检，也没有排查身体虚弱的原因。去年6月小莉开始备孕，前往福州市产前诊断分中心（福州市第一医院）咨询就诊。血常规检查报告显示，她属于“中度贫血”。后续基因检测结果显示她患的是“α地中海贫血”，这是一种遗传性血液病。长期以来，小莉的“地贫”症状被家人当作“身体虚弱”。
怀孕后，由于胎儿和母体都需要血供和营养，小莉身体内的血红蛋白急剧下降。由于没有更好治疗“地贫”的方法，医生只能为她输血。从最开始的两个月输一次血，到半个月输一次，一次输血量最多时达到1600ml，相当于体内1/3的血液。
“这种遗传病在我省发病率不算低，一旦携带了基因，就会影响几代人，所以必须要让每个备孕的女性都了解这个病。”福州市第一医院产科副主任医师王颖表示，地中海贫血是一种遗传性血液病，是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一。该病根据病情轻重的不同，分为静止型、轻型、中间型、重型。
“如果我们是‘地贫’患者或携带者，就要通过科学手段让未来的孩子不是重症‘地贫’患者。”王颖介绍，“地贫”没有太好的治疗方法，因此建议婚检时男女双方都做一次“地贫”筛查，能科学避免重型“地贫”患儿的出生。福州市政府从2017年开始，就启动了地中海贫血防控项目。参与免费孕检的计划怀孕夫妇或婚前医学检查的新婚夫妇，可免费进行地中海贫血筛查。（记者 陈丹 通讯员 陈文璇）
